FAS-Digi PRO凝胶成像系统可对凝胶中的荧光染色核酸进行敏感而安全的记录。该成像平台围绕新的FastGene蓝/绿LED凝胶TransIlluminator XL建立，该技术利用了超亮蓝/绿LED的卓越技术。蓝绿色照明是激发常见荧光DNA染料（例如EtBr和Sybr Green）的最佳选择。与紫外线透照器相比，您始终可以期望获得至少等同的结果，但是却没有损坏DNA或伤害皮肤和眼睛的风险。这是因为这些LED的低能光子与紫外线不同，不会交联DNA（这会降低其亚克隆效率）。该系统旨在通过从相反侧（双LED矩阵）进行照明来产生更强的信号和更低的背景，这与大多数其他凝胶照明器一样直接从下方发出光。 FAS-Digi PRO专为与红色染料（如溴化乙锭（EtBr））和下一代无致癌，无毒的染料（如安全的Midori Green系列）一起使用而开发。 LED比传统的UV灯泡更安全，更高效，这使FAS-Digi PRO系统非常紧凑且非常耐用。

产品特色

• 安全–对DNA无损害，对用户没有紫外线暴露的风险

• 灵活–用于检测DNA / RNA和蛋白质

• 超灵敏–可以检测到微弱的条带

• 多功能–与所有DNA染料兼容

• 直观–非常人性化的软件

• 兼容网络–简单的图像传输

• 最大的照明成像区域，结合非常紧凑的设计

卓越性能，使您的结果更好（Performance specifications that make your results better）

该系统旨在产生更强的信号和更低的背景！ 巨大的成像区域为26厘米x 21厘米，并具有无与伦比的照明均匀性。 与其他凝胶照明器一样，与从下方直接照射的光相比，有12个LED阵列从相反的侧面照明。 FAS-Digi PRO是为与红色染料（如溴化乙锭（EtBr））或下一代非致癌染料（如Midori Green或Sybr Green染料）一起使用而开发的。

配备了 über-light感光24 MPixel相机，FAS-Digi PRO完全由我们新开发的成像软件控制。 在“实时取景”模式下，实时显示相机的所有更改，曝光时间，镜头光圈和数码变焦。 这是一个完全可联网的凝胶文档系统，当连接到PC时可以轻松传输图像。

安全照明与传统照明（Safe Illumination vs Traditional Illumination）

使用FastGene FAS-Digi PRO Imager和Midori Green Stain，从凝胶中切出任何所需的DNA片段非常简单。 您无需戴防护眼镜，也不必担心诱变染料。 卸下导流罩，打开LED并使用我们的FastGene琼脂糖凝胶条带切割器切除您的DNA片段。 快速，精确且完全安全，这是21世纪处理DNA的方式。 在常规用于亚克隆，遗传分析或其他应用的DNA常规处理过程中，根本没有理由让您自己或您的实验室工作人员处于危险之中。

升级相机（Upgrade Your Camera）

使用佳能EOS 200D拍摄最高质量的琼脂糖凝胶图像。本相机具有巨大的APS-C CMOS传感器。从ISO100一直到ISO1600，该传感器完全不会产生可见噪声。此外，24兆像素甚至可以检测最微弱的光信号。传感器的曝光时间可以设置为1/4000秒到30秒。非常短的曝光保证了即使在动态范围内也能看到最亮的DNA条带。将传感器暴露30秒钟，可以检测出您的眼睛看不到的条带。3倍变焦（焦距从18毫米到55毫米）可完美放大感兴趣的区域。

漂亮的机载软件（Nifty onboard software）

FastGene FAS-Digi PRO随附直观的NIPPON Genetics Camera Studio软件。使用此软件，您可以控制相机的所有必要参数，以分析和优化任何凝胶图像。这四个设置将为您的实验室提供DNA凝胶所见过的最高质量的图像：光圈，曝光时间，灵敏度和聚焦。鼠标驱动的优化使图像优化一键即可！ 图像保存为TIFF和JPEG格式，并且可以通过连接到PC的打印机直接打印。需要更高质量的打印品吗？ 我们提供三菱热敏打印机（P95DE），可在高光纸张上打印出精美的照片。

对您来说更安全，对您的亚克隆更好（Safer for you and better for your subcloning）

通过使用安全的DNA染料和安全的LED照明器，您可以通过三倍提高亚克隆转化效率。在该实验中，质粒载体用合适的限制酶双重消化以产生两个粘性末端DNA片段：lacZ基因（3,536bp）和载体主链（4,318bp）。在1％的琼脂糖凝胶上电泳等量的消化的DNA。根据相应的Protocol，将凝胶用溴化乙锭或Midori Green Direct凝胶染料染色，然后分别使用UV透射仪或FastGene蓝/绿LED照射仪进行观察。从凝胶上切下两个DNA片段，并使用基于二氧化硅膜的纯化试剂盒纯化。使用转化到DH5a细胞中的T4 DNA连接酶将lacZ基因和载体主链重新连接，并铺在选择板上。计算蓝色和白色菌落的总数以评估克隆效率。每个实验重复三次，并确定平均克隆效率。 Midori Green Direct导致阳性转化体的急剧增加。

溴化乙锭通常与强紫外线光源结合使用，用来凝胶切除DNA条带，以便在连接反应之前进行纯化。 众所周知，短波长的光会导致胸苷二聚体并破坏DNA。这种损坏的程度并不总是可以理解的。高能光在短短几秒钟内就对DNA片段造成了严重破坏。如下所示，在标准琼脂糖凝胶中仅暴露DNA 15秒后，克隆效率开始下降。 经过30秒的曝光后，您的克隆实验几乎已经死了！相反，使用蓝色LED照射的克隆效率似乎完全不受任何有害影响的影响。如果您的实验室无法摆脱自己的溴化乙锭使用习惯，那么使用蓝色/绿色LED照明器（和成像系统）不会对克隆效率或DNA完整性产生重大影响。