• HI,欢迎来到 nippongenetics.com.cn  热线:400-004-3669
400-004-3669


Midori Green Direct绿色无毒核酸染料

品牌 货号 规格 价格
Nippon GeneticsMG061ml1945元
Nippon GeneticsMG0550ul1064元

  • 产品简介
  • 实验方法
  • 常见问题
  • 资料下载

MIDORI Green Direct是传统核酸染色剂溴化乙锭(EB)的安全替代品。溴化乙锭(EB)是实验室最为危险而又被忽视的危险品之一。MIDORI Green Direct是一种非致癌性和非致突变性的染料。MIDORI Green Direct是一种特殊构造的荧光分子,您可以将其直接添加到样品中,而不是添加到凝胶或缓冲液中。当核酸片段(DNA或RNA)在标准电泳过程中分离时,它将结合并标记核酸片段(DNA或RNA)。这些标记的分子将在近乎黑色的背景下明亮地发光。相比之下,添加到熔融琼脂糖上的核酸染色剂(在浇铸凝胶之前)通常具有“双色调外观”,因为游离染料沿DNA片段的相反方向移动并导致凝胶底部比顶部暗。当检测的灵敏度或易用性是重要考虑因素时,许多实验室更喜欢MIDORI Green Direct。 切胶回收实验中,MIDORIGreen Direct还可以与紫外线或蓝/绿LED结合使用,蓝/绿LED不会造成紫外线导致的核酸交联。




产品特色


直接染色DNA / RNA

• 无毒,无致癌性

• 溴化乙锭的安全替代品

• 包含上样染料(Loading Dye)

• 极低的背景

MG06-EB

比较使用蓝/绿LED照明器的MIDORI Green Direct(左绿色)和使用UV透射照明器的溴化乙锭(右红色)之间的灵敏度


MIDORI Green Direct以10X Loading Buffer的形式提供,旨在“直接”添加到您的样品中。您无需将其或任何其他染料添加到凝胶基质或运行缓冲液中。 1 mL试管足以容纳1,000至2,000个样品(泳道)(工业客户的首选)。


MG04-MG06-EB吸收谱

溴化乙锭,MIDORI Green Advance和MIDORI Green Direct的吸收光谱

您不仅可以使用现有的紫外线透射照明器和滤光片组,而且MIDORI Green Direct与蓝色LED照明灯特别是与基于蓝色/绿色LED的照明灯和凝胶记录系统配合使用时效果最佳。这些环保的光源是任何MIDORI Green染色剂的完美补充,因为在切胶或进行成像迁移时,您可以进行无屏蔽和无遮挡的工作。而且由于蓝光或绿光不会使DNA交联,因此您无需担心在克隆和照相过程中会损坏DNA。




幸福三口之家(Three makes a happy family)


MIDORI Green核心分子已配制成三种不同的绿色荧光染料,可根据您的实验室需求进行优化。首先,是MIDORI Green Advance,即使对于较短的核酸片段,也具有出色的信噪比和可靠的灵敏度。在跑胶之前,将MIDORI Green Advance添加到琼脂糖凝胶中(和EB一样),当通过蓝色LED或Nippon Genetics的卓越蓝色/绿色LED技术可视化时,其检测灵敏度可与EB媲美。第二种是MIDORI Green Direct,旨在与您的样品混合并加样到无染料的凝胶孔里(配胶时无需加染料)。MIDORI Green Direct包含了Loading染料,并且可以检测出与MIDORI Green Advance相似(甚至略好一点)的核酸片段。该家族的最新成员是MIDORI Green Xtra。像Advance一样,将Xtra添加到熔融的琼脂糖和缓冲液中。它的化学结构针对蓝/绿和蓝LED灯进行了优化,从而在琼脂糖凝胶中产生了无与伦比的DNA和RNA荧光信号。 MIDORI Green Advance和MIDORI Green Direct染料与紫外线兼容,但使用紫外线而不是LED的无损可见激发光时效率稍低。对于实验室而言,最重要的是,MIDORI Green Xtra不会污染琼脂糖凝胶,因此具有出色的信噪比。 Xtra甚至可以检测到最少量的DNA或RNA(并且肯定比EB更好)-它不仅是EB的替代品,还是一种升级。


MG04-MG06-MG10




核酸染料家族(Family of Nucleic Acid  dyes)


核酸染料选择表副本


Protocols


1.准备琼脂糖溶液

2.微波炉加热,轻柔混合,无气泡

3.让溶液冷却至60-70°C并浇铸凝胶

4.将样品和DNA Marker与MIDORI GREEN DIRECT染料以1:10(染料:样品)稀释比例混合

5.电泳后,按照与溴化乙锭染色方案相同的方式查看和记录结果。电泳后在传统紫外光下查看结果或使用蓝光透射仪或蓝/绿光透射仪获得最佳信号


常见问题(FAQ)


Q1. 为什么Midori Green比溴化乙锭(EB)或SYBR Green更安全?

有以下三个原因:

1)Midori Green与DNA分子的结合较少,因此在合成过程中发生的突变较少。

2)Midori Green不会穿透皮肤或质膜,因此对活细胞的吸收非常少。

3)Midori Green的半衰期很短,因此在环境中会很快分解。

在Midori Green上进行的广泛测试证明了这一点。详情可以下载安全报告

五种安全测试

I. Ames Test(污染物致突变性检测)

II. The Acute Oral Toxicity Test(急性口腔毒性试验)

III. The Mouse Bone Marrow Micronucleus Test(小鼠骨髓细胞微核试验)

IV. Chromosome Aberration Test(染色体畸变测试)

V. Latex And Nitrile Gloves Penetration Test (乳胶和丁腈手套的渗透测试)


Q2. Midori Green使用后如何处置?

Midori Green不会产生任何有毒废物。 因此,可以根据实验室规定按无毒废物进行处理。


Q3. 可以在聚丙烯酰胺/尿素凝胶中使用MIDORI Green Advance吗?

 可以的。


Q4. 可以在尿素/甲酰胺凝胶中使用MIDORI Green 吗?

 不可以的,因为甲酰胺的原因。尿素凝胶是可以的。


Q5. MIDORI Green Advance是否含有DMSO?

不含(DMSO Free)。


Q6. 我可以使用紫外线透射灯还是需要购买LED照明器?

具体看。 Midori Green Advance和Midori Green Direct不需要LED照明器,只要您的紫外线工作台的发射波长为270 nm或更高,就可以令人满意。 为了获得最佳结果,我们建议您使用蓝色LED或蓝色/绿色LED照明器。

Midori Green Xtra与紫外线照明不兼容,但是蓝色LED和蓝色/绿色LED光源都可以很好地工作。


Q7. 当使用Midori Green Direct时,我的凝胶上的条带看起来是波浪形的。什么原因?

Midori Green Direct是一个大分子,因此它不会穿透皮肤或穿过质膜。 由于其大小,该分子可能会卡在凝胶基质中。 “波浪带”问题主要是由于样品中添加了过多的Midori Green Direct所致,因此,我们建议使用1:10的比率--每个样本不超过0.5μL,即使小于1:10! 帮助改善这种效果。


Q8. Midori Green可以与TAE和TBE一起使用吗?

是的。TAE和TBE缓冲液均与琼脂糖凝胶中的Midori Green相容。 Midori Green在这些缓冲溶液中具有良好的稳定性,只要将凝胶保存在防光的储存容器中,它将继续提供很强的信号。


Q9. 是否可以像使用溴化乙锭(EB)那样,在琼脂糖凝胶中用Midori Green对DNA染色?

是的。 Midori Green可以像EB一样用于凝胶中。 但是,后染的灵敏度应比预制凝胶内染色更好,从而消除了染料干扰核酸条带迁移和分离的任何可能性。


Q10. Midori Green可以用于后染吗?

可以的。


Q11. 用于后染色时,应如何稀释Midori Green Advance?

将5-15 µL Midori Green Advance加入100 mL缓冲溶液中。 根据您的实验调整最佳浓度和染色持续时间(通常为5至60分钟)。


Q12. Midori Green是否在凝胶中迁移?

是的,Midori Green带正电,与DNA和RNA条带的运行方向相反。 这可能导致明暗背景过渡。 对于电泳凝胶,我们建议使用最佳电泳时间和琼脂糖百分比。 对于更长的产品/运行时间,我们建议进行后染。


Q13. Midori Green可以稀释吗?

是的。 Midori Green溶液可以在超纯水中稀释。


Q14. 我们可以将Midori Green用于RNA吗?像DNA那样。

是的。 Midori Green的所有三种类型染料(Advance,Direct,Xtra)均会产生非常强烈的RNA,dsDNA和ssDNA染色信号。


Q15. Midori Green可以使用哪些滤光片(波长)?

设计用于绿色染料的滤光片(例如GFP / SYBR绿色滤光片)最敏感。 对于Midori Green Advance和Midori Green Direct,也可以使用EB滤光片或仅使用不含任何滤光片的紫外线。


Q16. 在加热过程中,是否可以向溶解在TAE缓冲液中的琼脂糖中添加Midori Green?

不可以。不建议将Midori Green添加到热琼脂糖溶液中。 我们建议将琼脂糖溶液冷却至约60°C,加入Midori Green,然后小心摇动并充分混合。


Q17. Midori Green是否检测到低DNA浓度?

是的。 Midori Green在低DNA浓度以及小的DNA片段(≥100个碱基)下表现良好。


Q18. Midori Green是否会干扰下游应用?

它可能取决于你后续的实验。 为了避免在下游处理步骤中使用Midori Green,您可以先使用纯化试剂盒纯化DNA。


Q19. Midori Green可以用于脉冲场凝胶电泳吗?

否。不建议使用。可以后染。


Q20. 是否可以将Midori Green用于Southern Blot印迹实验?

是的。 Midori Green是用于Southern Blot实验的DNA染色染料的理想选择。 它不会干扰转移至印迹或与探针杂交。


Q21. Midori Green一旦跑胶,是否会干扰从染色凝胶中回收DNA?

不会。Midori Green通常不会与DNA或RNA共纯化。


Q22. Midori Green应该存放在哪里?

为了获得最佳性能和稳定性,Midori Green应该在避光保存(Midori Green在棕色小管中提供给客户)。


Q23. Midori Green会渗透乳胶手套吗?

不会。Midori Green分子太大,无法穿透乳胶手套。


Q24. 我发现使用Midori Green Advance时,电泳后凝胶底部看起来更暗。为什么是这样?

Midori Green带正电,因此凝胶基质中的游离染料将向凝胶顶部迁移,并形成较暗的正面。仅当将Midori Green Advance或Midori Green Xtra添加到熔融琼脂糖中时,才能看到此效果。为了提供更一致的背景,您可以进行后染色或使用Midori Green Direct(直接添加到样品中)。


Q25. 凝胶中Midori Green Advance的背景荧光太高,很难看到较暗的DNA条带。是否有建议改善这些微弱频段的信噪比?

是的。如果在100 mL琼脂糖凝胶中使用4 µL Midori Green Advance仍能看到较高的背景,则降低至2 µL。这只会降低背景信号;微弱的条带仍会被染料浸透。这对于我们的蓝/绿LED技术尤其有效,该技术可为所有绿色和红色染料提供更亮的信号。


Q25. Midori Green会导致我的DNA条带迁移率发生变化吗?

不会,但有一个例外。 Midori Green Advance和Midori Green Xtra不会改变DNA条带的迁移速率。 另一方面,如果样品中添加的Midori Green Direct过多,则可能会导致条带迁移不同。 结果,尽管我们通常建议对样品使用1:10的稀释度,但每个样品的量绝对不能超过0.5 µL Midori Green Direct。 遵循这一经验法则,条带应该不会出现任何不正常的变化。


Q26. Midori Green Advance可以用于变性甲醛凝胶以分离RNA吗?

是的,可以使用:

我们使用后染色和凝胶染色两种方法,用TAE缓冲液从1%甲醛凝胶中分离了总RNA。 在每种情况下,每100 ml缓冲液使用5微升。 后染色在室温下进行1小时。

每条线的最低RNA浓度应至少为250 ng。 良好的工作RNA浓度在500 ng。


Q27. 是否可以将Midori Green Advance添加到跑胶缓冲液中以减少凝胶的变色? 如果是,我应该使用多少量?

您可以在跑胶缓液中使用Midori Green Advance。 这种情况,每100 ml缓冲液应使用8 µL。


Q28. 到有效期后可以继续使用Midori Green Advance吗?

是的,您可以使用它。 到期日期只是我们保证的最短时间,但通常会持续更长的时间。


Q29. 如果我将Midori Green Advance在-20°C下存储6天会怎样? 可以使用吗?

冻结会破坏MGA的功能。 您仍然可以尝试,但我们的经验建议 别再使用。


Q30. 我在琼脂糖凝胶中使用Midori Green Advance,为什么在凝胶电泳35分钟后看不见小条带,您有什么建议?

Midori Green Advance带有正电荷,并且与DNA的电泳移动方向相反,因此凝胶从底部脱色。 要查看小条带,您可以将运行时间减少到25分钟。 如果您想让凝胶运行更长的时间,那么建议后染。 您可以使用箱凝胶内染色,然后短时间的后染,或者仅对凝胶进行后染而无需先前的凝胶内染色。 在这两种情况下,整个凝胶都会被染色,并且观察到非常低的分子量带。 您也可以使用Midori Green Direct代替Midori Green Advance。 这种染料会添加到DNA中,因此无论电泳多长时间,每个条带都会被染色。 另一个优点是不存在背景。 特别是,如果您使用蓝色或蓝色/绿色LED灯代替紫外线,则会看到令人惊奇的信号。



1.操作手册(Manual):MG05_MG06_Manual


2.安全检测报告(Safety Report):MG06_Safety Report


3.使用提示(Application Note):MG06_Better Cloning Efficiency


4.安全数据表(Safety Data Sheet):MG06_Safety Data Sheet


Hit Your Target ®

在线客服
  • 售前咨询 点击这里给我发消息
  • 售后服务 点击这里给我发消息
  • 客服电话:
  • 400-004-3669

  • 在线客服